國際高標準雙C認證
                                                                    中心實驗室,確保檢測結果
                                                                    可信可靠

                                                                    了解更多

                                                                    領先于行業的臨床研究樣本全程質量管理體系

                                                                    一體化樣本管理
                                                                    耗材包供應及配送方案

                                                                    完善的SOP體系
                                                                    確保從項目立項
                                                                    樣本采集到項目交付的
                                                                    全流程服務

                                                                    非云端存儲數據
                                                                    確保數據安全

                                                                    可追溯的
                                                                    電子化系統

                                                                    雙人項目負責制

                                                                    多樣化、定制化平臺共同檢測,助力藥物臨床試驗開展

                                                                    多平臺檢測

                                                                    病理檢測平臺:
                                                                    DAKO、Ventana IHC檢測平臺
                                                                    ddPCR、qPCR、FISH平臺

                                                                    NGS檢測平臺:
                                                                    Illumina NovaSeq6000
                                                                    NextSeq550Dx

                                                                    | 同一個實驗室多平臺檢測優勢

                                                                    樣本使用率高

                                                                    節省臨床試驗所需樣本,加快患者篩選和招募

                                                                    項目管理有效率高

                                                                    減少協調樣本在各個中心實驗室之間的周轉時間

                                                                    降低樣本中轉過程中的質控風險

                                                                    項目管理標準化程度高

                                                                    臨床試驗入排標準、探索性研究檢測在統一標準的實驗質控體系下進行,便于后期追溯及稽查

                                                                    核心專利技術

                                                                    久久久99精品免费观看,久久久99精品只在这里,久久久99久久久国产自输拍